Pharmacogenetic phenoconversion modeling of drug-drug-gene interactions on CYP2C19 activity: effects of comedication by genotype on escitalopram concentrations
Cette étude utilise un modèle de phénoconversion linéaire bayésien sur un large ensemble de données en vie réelle de 2 852 patients pour quantifier comment des co-médications spécifiques interagissent avec les génotypes CYP2C19 pour altérer les concentrations d'escitalopram, démontrant que l'ampleur de la phénoconversion est corrélée à la contribution fractionnaire du CYP2C19 au métabolisme de la co-médication.